【佳学基因检测】多囊肾患者基因检测咨询案例学习与科普
多囊肾患者情况介绍：
多囊肾患者亲属
佳学博士，早上好！我家有个亲属，这个女儿今年39岁，她奶奶因多囊肾50多岁就去世啦。她的爸爸和两个姑姑都因多囊肾40多岁就相继去世。现在这个女孩也查出来有多囊肾。但是她的儿子今年8周岁还没敢查，不知道有没有多囊肾？为什么没查？因为孩子的爸爸不知道***妈有遗传病，这个男孩又是他家的单传。所以不敢查！您说像这个家庭怎么查？先给谁查？查出来该怎么办？假设孩子要是也有多囊肾？怎么能解决？
佳学博士，早上好！我家有个亲属，这个女儿今年39岁，她奶奶因多囊肾50多岁就去世啦。她的爸爸和两个姑姑都因多囊肾40多岁就相继去世。现在这个女孩也查出来有多囊肾。但是她的儿子今年8周岁还没敢查，不知道有没有多囊肾？为什么没查？因为孩子的爸爸不知道***妈有遗传病，这个男孩又是他家的单传。所以不敢查！您说像这个家庭怎么查？先给谁查？查出来该怎么办？假设孩子要是也有多囊肾？怎么能解决？
佳学博士:
任何一种不正常的，常规治疗无效、长期治疗无效、家族中有多人得的病。符合这三个条件之一的、不管医生是否确诊、是否能够确诊，都应当选择“佳学基因致病基因鉴定基因解码”。如果选择基因检测，有可能找不到病因，乱花钱。
任何一种不正常的，常规治疗无效、长期治疗无效、家族中有多人得的病。符合这三个条件之一的、不管医生是否确诊、是否能够确诊，都应当选择“佳学基因致病基因鉴定基因解码”。如果选择基因检测，有可能找不到病因，乱花钱。
多囊肾患者亲属
她这个家族还有人在被遗传上啦但是现在还活着，如果能查到是哪种基因突变，能医疗吗？比如说现在的女孩虽然现在还没有合并症。通过基因检测能解决问题吗？
她这个家族还有人在被遗传上啦但是现在还活着，如果能查到是哪种基因突变，能医疗吗？比如说现在的女孩虽然现在还没有合并症。通过基因检测能解决问题吗？
佳学博士:
患者家族中，多有有多囊肾，这是非常清晰的家族遗传性疾病，而且遗传力超强。只有通过致病基因鉴定基因解码明确家族内的致病基因后，才能明确每一个人是否会患病。有这个基因，就会患；没有这个基因，就不会患。不测不行，靠猜测，就会将孩子的健康放大老天爷的手中。婚前，需要检测。检测后，不是不能结婚，而是，通过基因解码科技让后代不得病。婚姻关系、感情关系可以得到保护。家庭也可以健康。
佳学博士:
检测的方式是： 如果已经发病的病人可以参加检测，也可以让受检者和已经发病的病人同时检测。
佳学博士:
如果没有已经发病的病人参与检测，可以只对担心得病的人进行致病基因鉴定基因解码。
患者家族中，多有有多囊肾，这是非常清晰的家族遗传性疾病，而且遗传力超强。只有通过致病基因鉴定基因解码明确家族内的致病基因后，才能明确每一个人是否会患病。有这个基因，就会患；没有这个基因，就不会患。不测不行，靠猜测，就会将孩子的健康放大老天爷的手中。婚前，需要检测。检测后，不是不能结婚，而是，通过基因解码科技让后代不得病。婚姻关系、感情关系可以得到保护。家庭也可以健康。
佳学博士:
检测的方式是： 如果已经发病的病人可以参加检测，也可以让受检者和已经发病的病人同时检测。
佳学博士:
如果没有已经发病的病人参与检测，可以只对担心得病的人进行致病基因鉴定基因解码。
多囊肾患者亲属
那我们公司这个病能查出来多少个突变位点？如果查出来有突变位点，能指导用药吗？
那我们公司这个病能查出来多少个突变位点？如果查出来有突变位点，能指导用药吗？
佳学博士:
佳学基因致病基因鉴定基因解码，采用全外显子基因测序技术，一般情况下可以查出每一个人超出9万个位点的基因突变，在这些突变中明确导致患者出现这些症状基因原因。这时，区别产生相似症状的多种不同疾病。也可以对尚未表现出来的症状进行预测，以便于患者做适当的准备。医生则可以根据致病基因结果，在佳学基因的帮助下，根据致病基因寻找、设计新的、更为有效的治疗方案。指导用药。更重要的是，根据突变基因的遗传特点和配偶基因情况，采用有效的生育措施，让后代及二胎不再患病。
佳学基因致病基因鉴定基因解码，采用全外显子基因测序技术，一般情况下可以查出每一个人超出9万个位点的基因突变，在这些突变中明确导致患者出现这些症状基因原因。这时，区别产生相似症状的多种不同疾病。也可以对尚未表现出来的症状进行预测，以便于患者做适当的准备。医生则可以根据致病基因结果，在佳学基因的帮助下，根据致病基因寻找、设计新的、更为有效的治疗方案。指导用药。更重要的是，根据突变基因的遗传特点和配偶基因情况，采用有效的生育措施，让后代及二胎不再患病。
(责任编辑：佳学基因)
