【佳学基因检测】秃顶、脱发、谢顶的基因原因找到啦！这样治！

基因解码表明：脱发是由遗传和环境因素决定的复杂遗传病。佳学基因发现，脱发，也叫做秃顶、谢顶，具有高度变化的的表型和多种多样的基因序列变化原因。也就是由可由大量不同的基因突变产生。不同的脱发类型的发病率、发病年龄、病史和并发疾病差异很大。在对不同类型的脱发患者的治疗和护理应当特别注意，在基因解码的指导下，进行个性化的护理和治疗是提倡的方向，也是高水平医生的医疗技术的反映。
 

斑秃，又叫做脱发、秃顶、谢顶等，是一种由基因序列变化、即基因突变引起的自身免疫性疾病。根据《人体基因突变数据库》，斑秃的特点是暂时性、无瘢痕性脱发和保存有毛囊细胞。脱发可以有多种形式，从区域性明显的斑块性脱发到弥漫性或完全脱发。完全性脱发会影响所有的毛发生长部位。影响头皮的斑片状脱发是最常见的类型。斑秃在其一生中的某个时刻影响着近2%的普通人群。受斑秃影响的皮肤的皮肤活组织检查显示，在生长期（毛发生长）在鳞茎内和周围或毛囊下部有淋巴细胞浸润。毛囊免疫特权的丧失被认为是斑秃的重要原因。对患者和小鼠模型的遗传学研究表明斑秃是一种复杂的多基因疾病。几个遗传易感基因座与信号通路相关，这些信号通路对毛囊循环和发育非常重要。斑秃通常根据临床表现进行诊断，但皮肤镜和组织病理学可能会有所帮助。在过去，斑秃很难进行医学上治疗，但最近由于基因解码技术的发展，斑秃发生的基因原因及分子机制方面的进展揭示了采用新的治疗方法可以对斑秃进行治疗和缓解。

以下内容，来自《人的基因序列突变数据库》：

脱发的分类

非瘢痕性脱发

非疤痕型脱发（也称为非瘢痕性脱发）是指由于头发周期、毛囊大小、头发断裂或这些因素的组合而引起的脱发，同时保留毛囊。

男性型脱发（也称为雄激素性脱发）：脱发的特征是发丝后退和头顶弥漫性脱发，50%的男性在50岁时受到影响，并且是由基因决定的（多基因）和雄激素依赖性的。

女性型脱发：常见且类似于男性型脱发，但特征为弥漫性脱发，保留额叶发线。

休止期脱发：过度脱发，表现为多种事件（例如分娩、发热疾病、大手术和快速减肥）引发的急性自限性脱发，或与女性脱发相关的慢性脱发。

拔毛癖：一种毛发拉扯冲动控制障碍，其特征是不规则的斑块或脱发的色调模式，头发断裂牢固地附着在头皮上。

牵引性脱发：由于发型的慢性机械牵引而导致的脱发，在早期阶段是可逆的，但由于持续的牵引而导致滤泡缺失，脱发可能变得不可逆。

头癣：一种可治愈的疾病，由儿童真菌感染引起，其特征是斑驳脱发，伴有头皮炎症（如头皮红斑和脱屑，以及头发干感染和拉扯头发中观察到的真菌存在）。

短生长综合征：通常出现在儿童时期，其特征是头发密度和强度正常，但头发生长量极小。

松弛生长综合征：通常出现在儿童期，偶尔也出现在成人期，其特征是头发略稀疏、不规则、不生长。

颞部三角形脱发：一种出现在新生儿或幼儿中的疾病，其特征是三角形或柳叶刀形秃斑，毛发数量正常，但末端毛发很少（多数为绒毛状毛发）。
 

疤痕性脱发

疤痕型脱发（也称为瘢痕性脱发）是指由于炎症或罕见的恶性肿瘤（如皮肤淋巴瘤）而破坏毛囊的脱发形式。受影响的皮肤显示滤泡口缺失（毛囊开口，通过毛囊，毛纤维通过皮肤出现），但早期可能类似于斑秃。

扁平苔藓：一种慢性炎症性疾病，可导致永久性毛囊破坏，典型特征为头皮上的斑片状脱发，秃斑边缘有离散的滤泡性红斑，有时伴有皮肤和/或粘膜扁平苔藓（即非传染性瘙痒疹）。

额叶纤维化性脱发：扁平苔藓的类型，但脱发模式不同（在额叶和额颞发际线及眉毛），通常影响绝经后妇女。

慢性皮肤红斑狼疮：红斑狼疮的一个亚型，表现为症状性斑块，演变为鳞片状硬化丘疹，逐渐形成边界不清、不规则或圆形斑块，伴有各种萎缩、滤泡堵塞、毛细血管扩张和色素脱失。

中心性离心性瘢痕性脱发：主要见于非洲裔女性，其特征为从后牙冠或顶点开始，沿头皮以离心模式延伸的斑片状疤痕病变；病因包括遗传和环境因素，如非洲裔美国人的发型技术。

脱发性毛囊炎：涉及中性粒细胞和淋巴细胞的毛囊炎症，可能是对金黄色葡萄球菌定植的反应，其特征为斑块状疤痕脱发，边缘有脓疱病变，主要影响男性。