【佳学基因检测】如何做C8补体缺乏症基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

C8补体缺乏症是英文complement component 8 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止C8补体缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做C8补体缺乏症基因解码、基因检测？

缺乏C8的患者患有反复性奈瑟氏球菌感染，主要是罕见血清型的脑膜炎球菌感染。大多数此类患者是在10岁以上新颖发生脑膜炎的患者中发现的（Ross和Densen，1984）。男性中报道了两种遗传性C8缺乏症：I型，其中只有C8α和C8γ缺乏，和II型（613789），其中只有C8β（C8B; 120960）缺乏（Marcus等，1982; Tedesco等，1983）。这两种类型在临床上难以区分（Ross和Densen，1984）。临床特征：常染色体隐性遗传;脑膜炎;系统性红斑狼疮; C8缺乏症;反复性奈瑟菌感染。该病临床表征有：脑膜炎；系统性红斑狼疮；补体8（C8）缺陷；反复奈瑟氏球菌感染。

佳学基因complement component 8 deficiency基因解码、基因检测大数据分析

complement component 8 deficiency致病鉴定基因解码

complement component 8 deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

complement component 8 deficiency的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，C8补体缺乏症的数据库编码是omim_id:613790；ICD编码是

如何做C8补体缺乏症基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)