【佳学基因检测】三M综合症3型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

三M综合症3型是英文Three M syndrome 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三M综合症3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做三M综合症3型基因解码、基因检测？

胸腰椎脊柱侧凸是一种医学病症，是一种脊柱侧凸，患者的脊柱胸椎和腰椎部分脊柱曲度异常，包括下胸椎（中背）和上腰椎（腰背）。 胸腰椎侧凸通常是先天性疾病，即这种情况在怀孕的第三周至第六周在子宫内发展。 胸腰椎侧凸通常在出生时可检测到。 胸腰椎侧凸也可以是神经肌肉性质，作为继发性病症发生，并且由于其他医学病症而发展，例如脑瘫或脊柱裂。 有些胸腰椎侧凸的病例未找到原因，这被称为特发性胸腰椎侧凸。 胸腰椎侧凸通常呈现向右侧弯曲。

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三M综合症3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，三M综合症3型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

三M综合症3型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)