【佳学基因检测】肢带型肌营养不良2型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肢带型肌营养不良2型是英文Muscular dystrophy, limb-girdle, type 2y的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肢带型肌营养不良2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做肢带型肌营养不良2型基因解码、基因检测？

2Y型肢带型肌营养不良症（LGMD2Y）是一种常染色体隐性肌肉疾病，其特征在于在生命的先进或第二十年中缓慢进行性肌肉无力的发作。近端下肢贼初受累，其次是远端上肢和下肢肌肉无力和萎缩。其他功能包括关节挛缩，严格脊柱和肺功能受限;一些患者可能有轻度心脏受累。该病临床表征有：脊柱强度；踝关节挛缩；肢带型肌营养不良症；手指屈曲挛缩；肌内膜结缔组织增加。

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常染色体隐性遗传病

肢带型肌营养不良2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肢带型肌营养不良2型的数据库代码是omim_id:617072。

肢带型肌营养不良2型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)