【佳学基因检测】多发性骨性联接综合征3型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

多发性骨性联接综合征3型是英文Multiple synostoses syndrome 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多发性骨性联接综合征3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做多发性骨性联接综合征3型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：跗骨骨性连合。

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多发性骨性联接综合征3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多发性骨性联接综合征3型的数据库代码是omim_id:610017。

多发性骨性联接综合征3型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)