【佳学基因检测】MYH7相关疾病基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

MYH7相关疾病是英文MYH7-Related Disorders的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止MYH7相关疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做MYH7相关疾病基因解码、基因检测？

MYH3基因编码了胚胎骨骼肌肌球蛋白重链3。该蛋白质属于肌球蛋白（一组蛋白质），其参与细胞运动和细胞内、细胞之间的运输。由肌球蛋白构成的粗丝与另一种称为肌动蛋白的细丝是肌纤维的主要组分，并且对肌肉收缩很重要。每个肌球蛋白复合物由两对轻链和两条重链组成，重链可能由MYH3等基因产生，两对轻链由几种其他基因产生并调节该复合物。重链各自具有两个部分：头部区域和尾部区域。头部区域与肌动蛋白相互作用并且包括结合ATP的区段。ATP是为细胞直接提供能量的分子。肌球蛋白重链的长尾部区域与其他蛋白质（包括其他肌球蛋白的尾部区域）相互作用，使它们形成粗肌丝。胚胎骨骼肌肌球蛋白重链3形成肌球蛋白复合物的一部分，其通常仅在出生前有活性并且对肌肉的早期发育很重要。

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MYH7相关疾病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，MYH7相关疾病的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

MYH7相关疾病基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)