【佳学基因检测】做MEN2表型：未分类基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

MEN2表型：未分类是英文MEN2 phenotype: Unclassified的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止MEN2表型：未分类在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做MEN2表型：未分类基因解码、基因检测？

Meier-Gorlin综合征的一种形式，其特征为双侧小耳畸形，髌骨发育不良/发育不全，严重的宫内和出生后发育迟缓，身材矮小和体重增加障碍。其他临床表现包括颅缝，小头畸形，明显低位和单纯耳，畸形，丰满唇，高度弓形或腭裂，小肌肉萎缩，泌尿生殖道异常和各种骨骼异常。虽然几乎所有的病例都有原发性侏儒症，产前和产后发育迟缓，但并非所有病例都有小头畸形，并且某些患者缺乏小耳畸形和缺乏/发育不良的髌骨。尽管存在小头畸形，智力通常是正常的。 MGORS8遗传是常染色体隐性遗传。

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MEN2 phenotype: Unclassified致病鉴定基因解码

MEN2 phenotype: Unclassified基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性

MEN2表型：未分类的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，MEN2表型：未分类的数据库代码是omim_id:617564。

做MEN2表型：未分类基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)