【佳学基因检测】先天性肌营养不良症-抗肌萎缩相关糖蛋白病（有或没有智力迟钝）类型B5基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先天性肌营养不良症-抗肌萎缩相关糖蛋白病（有或没有智力迟钝）类型B5是英文Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy (with or without mental retardation) type B5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性肌营养不良症-抗肌萎缩相关糖蛋白病（有或没有智力迟钝）类型B5在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做先天性肌营养不良症-抗肌萎缩相关糖蛋白病（有或没有智力迟钝）类型B5基因解码、基因检测？

先天性肌营养不良症（CMD）是一种临床和遗传异质的遗传性肌肉疾病。肌肉无力通常表现在从出生到婴儿早期。受影响的婴儿通常看起来“松软”，肌肉张力低，自发运动不良。受影响的儿童可能出现延迟或停止大运动发育以及关节和/或脊柱僵硬。肌肉无力可在短期内改善，恶化或稳定;然而，随着时间的进展性无力和关节挛缩，脊柱畸形和呼吸系统受损可能会影响生活质量和寿命。主CMD亚型，通过参与蛋白质的功能，并且其中致病突变发生基因分组，是层粘连蛋白α-2（分层蛋白）缺乏症（MDC1A），胶原蛋白VI缺陷CMD中，dystroglycanopathies（在POMT1，POMT2，FKTN突变引起的， FKRP，LARGE，POMGNT1和ISPD），SEPN1相关的CMD（以前称为刚性脊柱综合征，RSMD1）和LMNA相关的CMD（L-CMD）。已经在有限数量的个体中报道了几种鲜为人知的CMD亚型。从智力残疾到轻度认知延迟，结构性脑和/或眼睛异常以及癫痫发作的认知障碍几乎全部发现于发育不良性疾病，而在没有主要认知参与的白质异常倾向于在层粘连蛋白α-2缺陷亚型中被发现。临床特征：常染色体隐性遗传;巨舌症;电机延迟;小脑萎缩;新生儿张力减退;跟腱挛缩;小脑囊肿;行走困难;经常跌倒;脊柱侧弯; Hyperlordosis;全身肌肉无力;肌肉痉挛;爬楼梯困难;肌营养不良症。该病临床表征有：巨舌；运动延迟；小脑萎缩；新生儿张力减退；跟腱挛缩；小脑囊肿；行走困难；频繁跌倒；脊柱侧弯；脊柱前凹过度；广泛肌无力；肌肉痉挛；爬楼梯困难；肌营养不良。

佳学基因Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy (with or without mental retardation) type B5基因解码、基因检测大数据分析

Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy (with or without mental retardation) type B5致病鉴定基因解码

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常染色体隐性遗传病

先天性肌营养不良症-抗肌萎缩相关糖蛋白病（有或没有智力迟钝）类型B5的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性肌营养不良症-抗肌萎缩相关糖蛋白病（有或没有智力迟钝）类型B5的数据库代码是omim_id:606612。

先天性肌营养不良症-抗肌萎缩相关糖蛋白病（有或没有智力迟钝）类型B5基因解码、基因检测报告看得懂吗？

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