【佳学基因检测】怎么做海绵状血管瘤基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

海绵状血管瘤是英文Cavernous hemangioma的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止海绵状血管瘤在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做海绵状血管瘤基因解码、基因检测？

该病也叫窖蛋白病，是一组肌肉疾病，可以分为五种表型，可以在同一家族的不同成员中看到：肢体肌营养不良1C（LGMD1C），其特征是通常在出生十年内发病，轻度至中度近端肌无力，小腿肥大，阳性Gower标志，运动后可变肌肉痉挛。 孤立型高血钾（即在肌肉疾病不发作时肌酸激酶（CK）的血清浓度升高）（HCK）。波纹肌肉疾病（RMD），其特征在于肌肉有兴奋性增加的迹象，例如敲击诱导的快速收缩（PIRC），敲击诱导的肌肉耸起（PIMM）和/或电沉默的肌肉收缩（波纹肌肉）。 远端肌病（DM），仅在一个个体观察到肥厚型心肌病（HCM），无骨骼肌表现。小窝蛋白－3(caveolin－3，CAV3)是组成肌细胞膜上小窝结构的主要蛋白，由小窝蛋白基因家族编码，具有组织及聚合小窝蛋白间分子的作用，对于维持细胞膜的稳定、高效细胞功能如信号传递、脂代谢等均具有重要意义。CAV3基因突变可导致一组遗传性骨骼肌疾病及心脏疾病，统称为小窝蛋白病。其包含多个亚型，其中贼常见为肢带型肌营养不良1C(limb girdle muscular dystrophy type 1C，LGMD－1C)，而远端型小窝蛋白病相对罕见。

佳学基因Cavernous hemangioma基因解码、基因检测大数据分析

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Cavernous hemangioma基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

海绵状血管瘤的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，海绵状血管瘤的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

怎么做海绵状血管瘤基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)