【佳学基因检测】肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型14型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型14型是英文Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (limb-girdle), type c, 14的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型14型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型14型基因解码、基因检测？

2Z型肢带型肌营养不良症（LGMD2Z）是一种常染色体隐性肌肉疾病，其特征在于年轻成人发作的慢性进行性近端上肢和下肢肌肉无力和萎缩（Servian-Morilla等，2016总结）。该病临床表征有：翼状肩胛。

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常染色体隐性遗传病

肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型14型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型14型的数据库代码是omim_id:617232。

肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型14型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)