【佳学基因检测】Kenny-Caffey综合征2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Kenny-Caffey综合征2型是英文Kenny-Caffey syndrome type 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Kenny-Caffey综合征2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Kenny-Caffey综合征2型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：龋齿；肋骨变薄；手足抽搐；前囟闭合延迟；短脚；贫血；低钙发作；低钙血症；低镁血症；成比例身材矮小；短掌；颅盖骨硬化；细锁骨；先天性甲状旁腺功能减退症。

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Kenny-Caffey综合征2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Kenny-Caffey综合征2型的数据库代码是omim_id:244460。

Kenny-Caffey综合征2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)