【佳学基因检测】做面肩肱型肌营养不良症2型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

面肩肱型肌营养不良症2型是英文Facioscapulohumeral muscular dystrophy 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止面肩肱型肌营养不良症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做面肩肱型肌营养不良症2型基因解码、基因检测？

脸部或其组件的异常形态。

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面肩肱型肌营养不良症2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，面肩肱型肌营养不良症2型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做面肩肱型肌营养不良症2型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)