【佳学基因检测】做外胚层发育异常/矮小症候群基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

外胚层发育异常/矮小症候群是英文Ectodermal dysplasia/short stature syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止外胚层发育异常/矮小症候群在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做外胚层发育异常/矮小症候群基因解码、基因检测？

该病临床表征有：睫毛稀疏；外胚层发育不良；微甲；卷发；第二、三脚趾皮肤性并趾；手指皮性并指；掌部角化过度。

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外胚层发育异常/矮小症候群的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，外胚层发育异常/矮小症候群的数据库代码是omim_id:613573。

做外胚层发育异常/矮小症候群基因解码、基因检测需要多少钱？

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