【佳学基因检测】Fuhrmann综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Fuhrmann综合征是英文Fuhrmann syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Fuhrmann-Rieger-de Sousa syndrome。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Fuhrmann综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Fuhrmann综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：闭经；低位后旋转耳；断掌；并指（趾）畸形；掌骨异常；手劈裂；髋关节发育不良；马蹄内翻足；无甲症；趾甲发育不良；畸形足；股骨异常。

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常染色体隐性遗传病

Fuhrmann syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Fuhrmann综合征的数据库编码是omim_id:228930；ICD编码是Q74.8

Fuhrmann综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)