【佳学基因检测】需要多长时间可以拿Feingold综合征基因解码、基因检测报告？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Feingold综合征是英文Feingold syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;microcephaly-mesobrachyphalangy-tracheoesophageal fistula (MMT) syndrome, microcephaly-oculo-digito-esophageal-duodenal (MODED) syndrome, oculo-digito-esophagoduodental (ODED) syndrome。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Feingold综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Feingold综合征基因解码、基因检测？

Feingold综合征1的特征是数字异常（手的第2和第5中节指节缩短，第5指的临床表现，脚趾2-3和/或4-5，拇指发育不全），小头畸形，面部畸形（短睑裂和小颌畸形），胃肠道闭锁（主要是食管和/或十二指肠），以及轻度至中度学习障碍。临床特征：小前囟;突出的枕骨;前哨的;上睑裂;特殊学习障碍;声带麻痹;环状胰腺;无脾;附件脾脏;食道闭锁;十二指肠闭锁;气管食管瘘; 4-5脚趾并排; 2-3脚趾皮肤杂乱;多余的脾脏。该病临床表征有：小前囟；枕骨突出；鼻孔前翻；睑裂上斜；特定的学习障碍；声带麻痹；环状胰腺；无脾；副脾；食管闭锁；十二指肠闭锁；气管食管瘘；第四、五脚趾并趾；第二、三脚趾皮肤性并趾；多脾。

佳学基因Feingold syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Feingold syndrome致病鉴定基因解码

Feingold syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Feingold syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Feingold综合征的数据库编码是omim_id:164280；ICD编码是Q87.8

需要多长时间可以拿Feingold综合征基因解码、基因检测报告？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。佳学基因可以通过网上查询的方式获得报告，将报告的时间进一步缩短。(责任编辑：佳学基因)