【佳学基因检测】做暂时性新生儿糖尿病2型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

暂时性新生儿糖尿病2型是英文Transient neonatal diabetes mellitus 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止暂时性新生儿糖尿病2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生长异常 食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做暂时性新生儿糖尿病2型基因解码、基因检测？

6q24相关的短暂性新生儿糖尿病（6q24-TNDM）被定义为由6q24处印迹基因座的遗传畸变引起的短暂新生儿糖尿病。主要特征是：严重的胎儿宫内发育迟缓，高血糖症，从足月婴儿的新生儿期开始，到18个月后消退，脱水和缺乏酮症酸中毒。经常出现巨舌症和脐疝。在具有ZFP57致病变体的儿童子集中，其他表现可包括结构性脑异常，发育迟缓和先天性心脏病。糖尿病通常在出生后的第一周内开始，平均持续三个月，但持续时间可超过一年。虽然最初通常需要胰岛素，但随着时间的推移，对胰岛素的需求逐渐下降。高血糖的间歇性发作可能发生在儿童时期，特别是在并发疾病期间。糖尿病可能在青春期或成年后期复发。患有6q24-TNDM的女性在怀孕期间有复发的危险。临床特征：糖尿病;严重失败茁壮成长;脱水;高血糖;短暂性新生儿糖尿病。该病临床表征有：糖尿病；严重生长发育迟缓？；脱水；高血糖；新生儿暂时性糖尿病。

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暂时性新生儿糖尿病2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，暂时性新生儿糖尿病2型的数据库代码是omim_id:601410。

做暂时性新生儿糖尿病2型基因解码、基因检测的费用是多少？

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