【佳学基因检测】如何做动脉夹层基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

动脉夹层是英文Arterial dissection的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止动脉夹层在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做动脉夹层基因解码、基因检测？

婴儿期全身动脉钙化（GACI）的特征是广泛的动脉钙化和/或大中型血管狭窄的婴儿期开始导致心血管发现（可包括心力衰竭，呼吸窘迫，水肿，紫绀，高血压和/或心脏扩大）。其他发现可包括血管外钙化（特别是关节周围），弹性假黄瘤（PXE）的典型皮肤和视网膜表现，听力丧失和婴儿期后佝偻病的发展。虽然婴儿期的死亡率很高，但已报告存活到第二和第三个十年。临床特征：常染色体隐性遗传;高血压;心肌梗塞;冠状动脉钙化;钙质沉着;低磷血症性佝偻病;血管钙化;广泛性动脉钙化。该病临床表征有：高血压；心肌梗死；冠状动脉钙化；钙质沉着；低磷佝偻病；血管钙化；周身动脉钙化。

佳学基因Arterial dissection基因解码、基因检测大数据分析

Arterial dissection致病鉴定基因解码

Arterial dissection基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

动脉夹层的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，动脉夹层的数据库代码是omim_id:208000。

如何做动脉夹层基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)