【佳学基因检测】家族性致心律失常性右心室发育不良1型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

家族性致心律失常性右心室发育不良1型是英文Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性致心律失常性右心室发育不良1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做家族性致心律失常性右心室发育不良1型基因解码、基因检测？

致心律失常性右心室发育不良/心肌病（ARVD / C）的特征是心肌进行性纤维脂肪化，年轻人和运动员易发生室性心动过速和猝死。 它主要影响右心室; 随着时间的推移，它也可能涉及左心室。 即使在家庭中，疾病的表现也是高度可变的，并且一些受影响的个体可能不符合建立的临床标准。 诊断的平均年龄为31岁（±13;范围：4-64岁）。该病临床表征有：心脏猝死；心内膜异常；室性心律失常；肺动脉的异常；右心室发育不良；右室心肌病；尤尔畸形。

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家族性致心律失常性右心室发育不良1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性致心律失常性右心室发育不良1型的数据库代码是omim_id:107970。

家族性致心律失常性右心室发育不良1型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)