【佳学基因检测】致心律失常性右心室发育不良/心肌病基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
致心律失常性右心室发育不良/心肌病是英文Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止致心律失常性右心室发育不良/心肌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于心血管疾病。
什么样的人应当做致心律失常性右心室发育不良/心肌病基因解码、基因检测?
致心律失常性右心室发育不良/心肌病(ARVD / C)的特征是心肌进行性纤维脂肪化,年轻人和运动员易发生室性心动过速和猝死。 它主要影响右心室; 随着时间的推移,它也可能涉及左心室。 即使在家庭中,疾病的表现也是高度可变的,并且一些受影响的个体可能不符合建立的临床标准。 诊断的平均年龄为31岁(±13;范围:4-64岁)。该病临床表征有:晕厥;心脏猝死;心悸;动脉瘤;室性心律失常;室壁瘤;右室心肌病。
佳学基因Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy基因解码、基因检测大数据分析
Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy致病鉴定基因解码
Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
致心律失常性右心室发育不良/心肌病的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,致心律失常性右心室发育不良/心肌病的数据库代码是omim_id:609040。
致心律失常性右心室发育不良/心肌病基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
是的,可以只做基因解码。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑:佳学基因)