遗传病、罕见病基因检测导读：近日，由国家卫生部临床检验中心组织的2019年全国临床检验室间质量评价(EQA)项目揭晓结果，佳学基因参与评定的三项肿瘤靶向用药EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变，两项慢病用药：他克莫司药物代谢基因（CYP3A5）分型、辛伐他汀药物转运体基因（SLCO1B1）分型，共计五个项目上报的检测结果与预期结果有效一致，均高于全国正确率，以满分成绩顺利通过。
肿瘤靶向:KRAS
肿瘤靶向:BRAF
慢病用药：他克莫司
慢病用药：辛伐他汀
什么是室间质评？
卫生部临床检验中心（NCCL）自1982年成立以来，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，在临床实验室质量管理中，室间质量评价越来越受到临床实验室用户的重视。
室间质量评价（EQA，external quality assessment），又称作能力验证实验，是国际公认的临床实验室更多质量管理的重要组成部分，是医疗机构质量管理的重要内容，也是实验室检测质量承认的重要依据。
室间质量评价的主要作用包括：
1. 评定实验室开展特定检验的能力及监测实验室检验能力的保持情况；
2. 识别实验室的质量问题，促进启动改进措施，提高检验质量水平；
3. 判断不同检验方法的有效性和可比性；
4. 识别实验室间的差异；
5. 增强医生对检验结果的信任。
为什么要参加室间质评？
卫生部临床检验室间质评是目前国内对实验室室间质评的贼高标准，是实验室尽力做到和改进检验质量的重要手段。
室间质量评价 = 确定实验室在特定领域的检测、测量或校准能力的验证，
通过卫生部临床检验中心开展的临床检验室间质量评价
= 实验室管理和检测结果的正确性高效、稳定；
= 检测、分析、解读能力得到更多、持续、反复验证；
= 实验室检测质量始终保持在较高水平。
此次全满分通过卫生部临检中心的5项室间质评，是对佳学基因实验室科研实力、技术服务水平等综合能力的承认，表明佳学基因提供的基因解码服务满足临床要求的有力证明，值得客户信赖。
佳学基因正确用药基因解码
佳学基因通过解码患者体内基因组成（药物靶点，致病基因，药物吸收、分解、代谢相关基因），优先选择效果好、毒性低的治疗药物，显著提高患者治疗效果，节省治疗时间和费用。
1. 为肿瘤患者选择有效的靶向、化疗药物；
3. 为遗传病如侏儒症、自闭症、智障患者发现并设计个性化治疗方案。
基因解码，为靶向治疗、正确治疗、个性化治疗提供科学依据！
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